HBV DNA uppgötvun
| vöru Nafn | Vörulisti | Gerð | Gestgjafi/heimild | Notkun | Umsóknir | Þættir | COA |
| HBV mótefni | BMIHBVM13 | Einstofna | Mús | Handsama | CMIA, WB | / | Sækja |
| HBV mótefni | BMIHBVM13 | Einstofna | Mús | Samtenging | CMIA, WB | / | Sækja |
Ekki er hægt að nota fimm prófin á lifrarbólgu B sem vísbendingu til að dæma hvort veiran sé að fjölga sér, á meðan DNA próf er næmt fyrir lágu magni HBV veirunnar í líkamanum með því að magna upp veirukjarnsýruna, sem er algeng leið til að dæma. afritun veirunnar.DNA er beinasta, sértækasta og viðkvæmasta vísbendingin um sýkingu af lifrarbólgu B veiru.Jákvæð HBV DNA gefur til kynna að HBV endurtaki sig og sé smitandi.Því hærra sem HBV DNA er, því meira fjölgar veiran og því smitandi smitandi er hún.Stöðug afritun lifrarbólgu B veiru er undirrót lifrarbólgu B. Meðferð við lifrarbólgu B veiru er aðallega að framkvæma veirueyðandi meðferð.Grundvallartilgangurinn er að hindra afritun veirunnar og stuðla að neikvæðri umbreytingu á lifrarbólgu B veiru DNA.DNA uppgötvun gegnir einnig mjög mikilvægu hlutverki við að greina HBV og meta lækningaáhrif HBV.Það getur skilið fjölda vírusa í líkamanum, afritunarstig, smithæfni, lyfjameðferðaráhrif, mótað meðferðaraðferðir og þjónað sem matsvísir.Það er líka eini rannsóknarstofugreiningarvísirinn sem getur hjálpað til við að greina dulræna HBV sýkingu og dulræna langvarandi HBV.
